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                    TCAFFCI 1-2018 化妝品用原料 甘草酸二鉀
                    上傳者:佚名(113034681)| 上傳時間:2020-05-17 09:10:20

                    《TCAFFCI 1-2018 化妝品用原料 甘草酸二鉀.pdf》由會員分享,可免費在線閱讀全文,更多與《TCAFFCI 1-2018 化妝品用原料 甘草酸二鉀》相關文檔資源請在幫幫文庫(www.rampartavenir.com)數億文檔庫存里搜索。

                    1、應用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,僅所注日期的版本適用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本包括所有的修改單適用于本文件。GBT包裝儲運圖示標志GBT化學試劑標準滴定溶液的制備GBT化學試劑雜質測定用標準溶液的制備GBT化學試劑實驗方法中所用制劑及制品的制備GBT化工產品采樣總則GBT分析實驗室用水規格和實驗方法GBT數值修標生產批號或生產日期凈重等。包裝本產品要求用內有層食品級聚乙烯塑料袋,外包裝用瓦楞紙箱或紙板桶,也可與用戶協商確定。運輸本產品在裝卸運輸過程中應放在清潔干燥的場所,不得與有毒物混裝混運或起存放。TCAFFCI貯存本品應避光密封貯存。保質期在符合本標準包裝運輸和貯存條件下,自生產之日起保質期至少為年,超過保質期可重新檢驗,檢測結果符合本標準要求時,產品仍可使用。TCAFFCI附錄A資料性附錄標準物質的液相色譜圖圖甘草酸鉀的標準物質液相色譜圖。TCAFFCI化妝品用原料甘草酸二鉀。砷的測定按照化妝品安全技術規范年版中所用的試劑和儀器如下a按GBT進行配制

                    2、程用高溫爐將坩堝熾灼至恒重,精密稱定后,稱取精確至干燥后的樣品m,置已熾灼至恒重的坩堝中,緩緩熾灼至完全炭化,放冷;加硫酸~ml使濕潤,低溫加熱至硫酸蒸氣除盡后,在~℃熾灼使完全灰化,移置干燥器內,放冷,精密稱定后m,再在~℃熾灼至恒重熾灼至恒重除另有規定外,系指供試品連續兩次熾灼后稱重的差異在下的重量;熾灼至恒重的第次稱重應在繼續熾灼分鐘后進行。,即得m。結果計算熾灼殘渣以質量分數w按下式計算???mmmwTCAFFCI式中m灼燒后坩堝加灰分的質量,單位為克g;m坩堝的質量,單位為克g;m試樣的質量,單位為克g。實驗結果測甘草酸鑒試劑和儀器試驗中所用的試劑和儀器如下a水;b鹽酸;cgL,硝基苯肼乙醇試液按GBT進行配制和標定;d電子天平感量;eml單口燒瓶。操作過程稱取精確至樣品,置于ml單口燒瓶中,加入ml水,ml鹽酸,在常壓下蒸餾,于蒸餾液中滴加,硝基苯肼乙醇試液滴,產生紅色沉淀。鉀離試劑及材料a鹽酸;b鉑絲;c藍色的鈷玻璃。操作過程取鉑絲,用鹽酸濕潤后,蘸取供試樣品,在無色

                    3、火焰中燃燒,透過藍色的鈷玻璃,火焰即顯紫色。干燥失重的測定TCAFFCI儀器試驗中所用的儀器如下a電子天平感量;b稱量瓶mmmm直徑高;c電熱恒溫干燥箱精度℃;d干燥器水適量使溶解并稀釋至刻度,搖勻,即得每ml相當于μg的SO;eml納氏比色管;TCAFFCIfml容量瓶;gml容量瓶;hml燒杯;i電子天平感量。操作過程稱取本品,加水溶解使成約ml;溶液如不澄清,應過濾;置于ml納氏比色管中,加稀鹽酸ml搖勻,即得供試品溶液。另量取標準硫酸鉀溶液,置ml納氏比色管中,加水使成約ml,加稀鹽酸ml,搖勻,即得對照溶液。于供試品溶液與對照溶液中,分別加入%氯化鋇溶液ml,用水稀釋使成ml,充分搖勻,放置分鐘,同置黑色背景上,從比色管上方向下觀察與對照液觀察比較,即得。供試品溶液如帶顏色,除另有規t及光果甘草GlycyrrhizaglaaL,經水浸提硫酸或鹽酸酸化沉淀乙醇浸提氨化結晶離子交換調鉀等工藝制得的甘草酸鉀,主要用于各類化妝品中作為皮膚調理劑。規范性引用文件下列文件對于本文件的

                    4、渣的測試劑和儀器試驗中所用的試劑和儀器如下a硫酸;b高溫爐;c電子天平感量。TCAFFCI操作過程稱取試樣精確至,加水ml溶解后,在非直射陽光條件下,取樣品進行目測,溶液應澄清。氯化物的測試劑和儀器試采樣日期和采樣者姓名。樣品份用于檢驗,另份保存個月備查。待檢樣品應置室溫陰涼干燥密閉保存。判定規則檢驗結果按照GB修約至規定位數,對照限定值確定檢驗的產品是否可以通過驗收。檢驗結果如不符合要求時,應重新自兩倍的包裝中采樣復驗,復驗結果仍不符合要求時,則整批產品作不合格品處理。仲裁如交收雙方對產品檢驗結果發生異議時,雙方可協商解決,必要時,可共同選定仲裁結構按本標準檢驗裁定。存樣和樣本保留每批驗收產品需保留樣品作存樣,樣本保留至保質期滿后半年。標志包裝運輸貯存保質標志包裝容器上都應貼有牢固明顯的標志,內容包括產品名稱生產廠名廠址商驗分出廠檢驗本標準技術要求中的性狀澄清度H值色調干燥失重殘氨甘草酸鉀含量菌落總數霉菌和酵母菌糞大腸菌群為出廠檢驗項目。型式檢驗本標準技術要求中所規定的全部項目為

                    5、杯;k帶塞棕色試劑瓶。操作過程稱取試樣精確至加水溶解使成ml,再加稀硝酸ml,溶液如不澄清,應濾過;置ml納氏比色管中,加水使成ml,搖勻,即得供試品溶液,另取準氯化鈉溶液,置ml納氏比色管中,加稀硝酸ml,加水使成ml,搖勻,即得對照溶液。于供試品溶液與對照溶液中,分別加入硝酸銀試液,用水稀釋使成ml,搖勻,在暗處放置分色管;h電熱套;iml單口燒瓶;j玻璃直角彎頭;k玻璃直形冷凝管;l尾接管;m硅膠管;n玻璃滴管;oml容量瓶;電子天平感量。操作過程稱取試樣精確至,置蒸餾瓶中,加無氨的水ml,加氧化鎂g,加熱蒸餾,流出液導入加有稀鹽酸滴與無氨的水ml的ml納氏比色管中,待餾出液達ml時,停止蒸餾,加氫氧化鈉試液滴,加無氨的水至ml,加堿性碘化汞鉀試液ml,搖勻,放置min,即得對照溶液。對照溶液與標準氯化銨溶液ml比較不得更深。TCAFFCI化妝品用原料甘草酸二鉀。感官指標判定外觀性狀在非直射陽光條件下,取樣品進行目測。鑒使完全灰化,移置干燥器內,放冷,精密稱定后m,再在~℃熾

                    6、操作過程用高溫爐將坩堝熾灼至恒重,精密稱定后,稱取精確至干燥后的樣品m,置已熾灼至恒重的坩堝中,緩緩熾灼至完全炭化,放冷;加硫酸~ml使濕潤,低溫加熱至硫酸蒸氣除盡后,在~℃熾灼使完全灰化,移置干燥器內,放冷,精密稱定后m,再在~℃熾灼至恒重熾灼至恒重除另有規定外,系指供試品連續兩次熾灼后稱重的差異在下的重量;熾灼至恒重的第次稱重應在繼續熾灼分鐘后進行。,即得m。結果計算熾灼殘渣以質量分數w按下式計算???mmmwTCAFFCI式中m灼燒后坩堝加灰分的質量,單位為克g;m坩堝的質量,單位為克g;m試樣的質量,單位為克g。實驗結果定檢驗的產品是否可以通過驗收。檢驗結果如不符合要求時,應重新自兩倍的包裝中采樣復驗,復驗結果仍不符合要求時,則整批產品作不合格品處理。仲裁如交收雙方對產品檢驗結果發生異議時,雙方可協商解決,必要時,可共同選定仲裁結構按本標準檢驗裁定。存樣和樣本保留每批驗收產品需保留樣品作存樣,樣本保留至保質期滿后半年。標志包裝運輸貯存保質標志包裝容器上都應貼有牢固明顯的標志

                    7、燥器。操作過程稱取試樣品m,精確至平鋪于恒重的稱量瓶中m,并將瓶蓋去下置于稱量瓶旁或將瓶蓋半開,放入℃的電熱恒溫干燥箱中,TCAFFCI化妝品用原料甘草酸二鉀df操作過程稱取試樣品m,精確至平鋪于恒重的稱量瓶中m,并將瓶蓋去下置于稱量瓶旁或將瓶蓋半開,放入℃的電熱恒溫干燥箱中,干燥小時,然后放入干燥器中冷卻至室溫,稱重m。結果計算干燥減量的質量分數w按公式計算???mmmw式中m干燥前試樣加稱量瓶的質量,單位為克g;m干燥后試樣加稱量瓶的質量,單位為克g;m試樣質量的數值,單位為克g。實驗結果以兩次平行測定結果的算術平均值為測定結果保留位小數。在重復性條件下獲得的兩次獨立測定結果的絕對差值不大于%。熾灼殘渣的測試劑和儀器試驗中所用的試劑和儀器如下a硫酸;b高溫爐;c電子天平感中所用的試劑和儀器如下a按GBT進行配制和標定;b稱取精確至硝酸銀于燒杯中,加水適量溶解后置容量瓶定容至ml;c硝酸;d稀硝酸;e電子天平感量;fml納氏比色管;gml容量瓶;hml容量瓶;iml燒杯;jml燒

                    8、監督管理辦法國家質量監督檢驗檢疫總局令第號中華人民共和國藥典年版部基本信息化學名稱甘草酸鉀化學結構式INCI名稱DiotassiumGlycyrrhizateTCAFFCI分子式CHKO分子量號技術要感官理化指標應符合表的規定。表感官理化指標項目要求感官指標性狀類白色至微黃色粉末,無嗅,有特殊甜味鑒別試驗甘草酸鑒別應呈正反應鉀鹽鑒別應呈正反應理TCAFFCI化妝品用原料甘草酸二鉀df中所用的試劑和儀器如下a按GBT進行配制和標定;b稱取精確至硝酸銀于燒杯中,加水適量溶解后置容量瓶定容至ml;c硝酸;d稀硝酸;e電子天平感量;fml納氏比色管;gml容量瓶;hml容量瓶;iml燒杯;jml燒杯;k帶塞棕色試劑瓶。操作過程稱取試樣精確至加水溶解使成ml,再加稀硝酸ml,溶液如不澄清,應濾過;置ml納氏比色管中,加水使成ml,搖勻,即得供試品溶液,另取準氯化鈉溶液,置ml納氏比色管中,加稀硝酸ml,加水使成ml,搖勻,即得對照溶液。于供試品溶液與對照溶液中,分別加入硝酸銀試液,用水稀釋使

                    9、型式檢驗項目,正常情況下每個月進行次型式檢驗。出現以下情況也應進行型式檢驗a更新關鍵生產工藝時;b主要原料有變化時;c停產個月以上又恢復生產時;d國家質量監督機構或用戶提出進行型式檢驗要求時;e相應法律法規發生改變時。TCAFFCI接受檢驗顧客有權按照供需雙方所簽訂合同的有關條款及本標準的規定,對所收到的化妝品用甘草酸鉀進行驗收,驗收應在貨到之后在合同約定驗收日期內進行標生產批號或生產日期凈重等。包裝本產品要求用內有層食品級聚乙烯塑料袋,外包裝用瓦楞紙箱或紙板桶,也可與用戶協商確定。運輸本產品在裝卸運輸過程中應放在清潔干燥的場所,不得與有毒物混裝混運或起存放。TCAFFCI貯存本品應避光密封貯存。保質期在符合本標準包裝運輸和貯存條件下,自生產之日起保質期至少為年,超過保質期可重新檢驗,檢測結果符合本標準要求時,產品仍可使用。TCAFFCI附錄A資料性附錄標準物質的液相色譜圖圖甘草酸鉀的標準物質液相色譜圖。TCAFFCI化妝品用原料甘草酸二鉀。砷的測定按照化妝品安全技術規范年版操作過

                    10、,內容包括產品名稱生產廠名廠址商標生產批號或生產日期凈重等。包裝本產品要求用內有層食品級聚乙烯塑料袋,外包裝用瓦楞紙箱或紙板桶,也可與用戶協商確定。運輸本產品在裝卸運輸過程中中所規定的全部項目為型式檢驗項目,正常情況下每個月進行次型式檢驗。出現以下情況也應進行型式檢驗a更新關鍵生產工藝時;b主要原料有變化時;c停產個月以上又恢復生產時;d國家質量監督機構或用戶提出進行型式檢驗要求時;e相應法律法規發生改變時。TCAFFCI接受檢驗顧客有權按照供需雙方所簽訂合同的有關條款及本標準的規定,對所收到的化妝品用甘草酸鉀進行驗收,驗收應在貨到之后在合同約定驗收日期內進行驗收。組批與抽樣規以次交貨的同規格產品為批。產品應先由生產企業質檢部門按本標準規定檢驗合格,出具檢驗報告方可出廠,收貨單位按本標準驗收。抽每個規則與極限數值的表示和判定JJF定量包裝商品凈含量計量檢驗規則WSHD甘草酸鉀GB品安全國家標準食品添加劑甘草酸銨化妝品安全技術規范年版國家食品藥品監督管理總局公告年第號定量包裝商品計量

                    11、和標定;b稱取精確至硝酸銀于燒杯中,加水適量溶解后置容量瓶定容至ml;c硝酸;d稀硝酸;e電子天平感量;fml納氏比色管;gml容量瓶;hml容量瓶;iml燒杯;jml燒杯;k帶塞棕色試劑瓶。操作過程稱取試樣精確至加水溶解使成ml,再加稀硝酸ml,溶液如不澄清,應濾過;置ml納氏比色管中,加水使成ml,搖勻,即得供試品溶液,另取準氯化鈉溶液,置ml納氏比色管中,加稀硝酸ml,加水使成ml,搖勻,即得對照溶液。于供試品溶液與對照溶液中,分別加入硝酸銀試液,用水稀釋使成ml,搖勻,在暗處放置分單口燒瓶。操作過程稱取精確至樣品,置于ml單口燒瓶中,加入ml水,ml鹽酸,在常壓下蒸餾,于蒸餾液中滴加,硝基苯肼乙醇試液滴,產生紅色沉淀。鉀離試劑及材料a鹽酸;b鉑絲;c藍色的鈷玻璃。操作過程取鉑絲,用鹽酸濕潤后,蘸取供試樣品,在無色火焰中燃燒,透過藍色的鈷玻璃,火焰即顯紫色。干燥失重的測定TCAFFCI儀器試驗中所用的儀器如下a電子天平感量;b稱量瓶mmmm直徑高;c電熱恒溫干燥箱精度℃;d干

                    12、成ml,搖勻,在暗處放置分的測定第法氫化物原子熒光光度法的規定進行。汞的測定按照化妝品安全技術規范年版汞的測定第法氫化物原子熒光光度法或第法汞分析儀法的規定進行。微生物指標的測定按照化妝品安全技術規范年版微生物檢驗方法測定。凈含量檢驗凈含量檢驗按JJF定量包裝商品凈含量計量檢驗規則中規定的方法進行檢驗。TCAFFCI化妝品用原料甘草酸鉀范圍本標準規定了化妝品用甘草酸鉀的基本信息技術要求試驗方法檢驗規則及標志包裝運輸貯存保質期。本標準適用于原料為甘草豆科植物甘草GlycyrrhizauralensisFisch脹果甘草GlycyrrhizainflataB干燥小時,然后放入干燥器中冷卻至室溫,稱重m。結果計算干燥減量的質量分數w按公式計算???mmmw式中m干燥前試樣加稱量瓶的質量,單位為克g;m干燥后試樣加稱量瓶的質量,單位為克g;m試樣質量的數值,單位為克g。實驗結果以兩次平行測定結果的算術平均值為測定結果保留位小數。在重復性條件下獲得的兩次獨立測定結果的絕對差值不大于%。熾灼殘

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